病と闘う人にとって体験者の言葉は何よりも心強いもの。
このコーナーでは、性別や年齢、職業もさまざまな患者さんに
病気の受けとめ方や乗り越えた経緯、保存期の過ごし方など、貴重なお話を伺っています。
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【腎臓サポート協会理事長 松村満美子のインタビュー】
「突然の「ステージ4」告知。救急救命士から事務職に代わり、APDで元気にお勤め継続！」
【腎臓サポート協会理事長 松村満美子のインタビュー】
「腎臓より先に心臓が悲鳴。運良く命拾いし、今は透析導入で元気に！」
【腎臓サポート協会理事長 松村満美子のインタビュー】
「義母、母、父の介護が 9年間もできたのは、兄の右腎をいただいたお蔭」
【腎臓サポート協会理事長 松村満美子のインタビュー】
「CAPD の透析液を旅先に送って、大好きな旅行を楽しむ。海外旅行まで！」
【腎臓サポート協会理事長 松村満美子のインタビュー】
「透析導入で“人生は終わった”から一転。30年後、全腎協会長として大忙し」
※今回から、腎臓サポート協会理事長とのインタビュー形式に変わりました。
「体を動かすことが好きな私には、腹膜透析（PD）が一番だと思います」
「無理をしなくてもいい。“なんとなく生きていけば”、そのうち上向くこともありますから」
「私の人生、自分でデザイン ～34年間の血液透析（HD）生活から腹膜透析（PD）へ」
「腹膜透析、それは自由への切符」
―腹膜透析患者さんの大西洋ヨット単独横断
「“病気を持ちつつも生き抜く”という強い気持ちで、“一所懸命”一日一日を積み重ねていきましょう」
「不妊治療も出産もなんとかなった。だから皆さんも夢をあきらめないでください」
「仕事も旅行もやりたいことは何でもやって、快適な毎日を送っています」
「『腹膜透析なら仕事も続けられるよ』。担当医の一言で腹膜透析を選びました。仕事にも復帰。今ではすっかり元の生活に戻っています」
「僕の場合、腎ネフローゼの会や東腎協など、同じ病気の仲間がいて、一緒に勉強したり、体験を話し合ったりできたのがよかった。そういう機会が増えれば、いろんな選択肢が広がって、希望が持てると思う」
「病気仲間からの『ファイト』という言葉、医療スタッフからの『大丈夫』という言葉で、絶望から立ち直りました。これからは一人でも多くの人に、命の大切さを伝えていきたい」
「18歳で透析生活に。血液透析中のベッドでコツコツ勉強、45歳で税理士の資格を取得しました。透析患者さんには向いている仕事だと思います」
「自分の病気のことを周囲の人に知っていただくのがどんなに大切か、震災のときに痛感しました」
「透析技術は進歩しています。患者さんのほうも閉鎖的にならずに、もっと社会に向かっていってほしいですね」
「旅行に行けないんじゃなくて、どうやったら行けるかを考える。PDの10年間は最大のメリットである“時間的な自由”を生かして、HDに移行した現在も『悔いのないようやりたいことは全部やる』の精神で、充実した日々を送っています」
「自分が心を開いていれば、いい先生にも巡り合えるし、適切な助言ももらえるんだと思う」
「移植したらこんなに元気になる。一人でも多くの人に、そのことを知ってもらいたい」
「ええ、最初からCAPDにしようと。日頃接していると、CAPDの患者さんは本当に活発な方が多いんです」
「透析は、生活するためにある。ライフスタイルは健常者と一緒です」
